Desarrollo del microinjerto en cítricos para obtener material libre de virus
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Item ID: 27800
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TesiUAN (). Desarrollo del microinjerto en cítricos para obtener material libre de virus. https://hemero-digital.uan.mx/s/tesiuan/item/27800
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Propiedades
- Título
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Desarrollo del microinjerto en cítricos para obtener material libre de virus
- Autor
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Agustín Cedano Robles
- Director de Tesis
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Enrique Rodríguez Z., Javier Rosales
- Palabras clave
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El presente trabajo de investigación aborda el desarrollo y estandarización de la técnica de microinjertación in vitro (injerto de ápices o meristemos en plántulas germinadas asépticamente) como una herramienta biotecnológica orientada a la eliminación de virosis en cítricos (Psorosis, Tristeza, Exocortis, entre otras). El objetivo principal fue establecer las bases metodológicas en laboratorio para la creación de un banco de yemas sano en México, abarcando desde la preparación del patrón y la microinjertación hasta los ensayos preliminares de trasplante a invernadero. En la metodología se evaluó la germinación aséptica de patrones como Citrange troyer, Citrus macrophylla, limón rugoso y sour australiano. Los ápices de meristemos (0.1 a 0.3 mm) de variedades comerciales de naranja Valencia, mandarina Dancy, toronja Redblush y limón mexicano se injertaron en plántulas decapitadas. Se ensayaron diversos tipos de corte (T invertida, muesca, ventana triangular y ventana rectangular), concentraciones de hipoclorito de sodio para la desinfección, y diferentes formulaciones del medio de cultivo base (Murashige y Skoog) suplementadas con auxinas (ANA e IBA) y citocininas (6-BAP). Los resultados mostraron que el éxito de la microinjertación alcanzó un 49.5% utilizando plántulas patrón germinadas en completa oscuridad a $27~^{\circ}\text{C}$ con una edad de 15 a 17 días. El corte en ventana rectangular proporcionó los mayores porcentajes de prende (48.78%), y la desinfección de brotes con hipoclorito de sodio al 0.25% durante 10 minutos redujo la oxidación. Para acelerar el crecimiento del microinjerto fue efectiva la adición de 6-BAP (0.25 a 0.50 mg/L) en combinación con ANA, requiriéndose un posterior trasplante a un medio de enraizamiento. En los ensayos preliminares de aclimatación y trasplante a sustrato en invernadero se logró una supervivencia del 75% de las plantas en su fase inicial. Se concluye que la técnica es viablemente aplicable en México, recomendando continuar con las fases de indexación biológica y pruebas de productividad en campo.
- Fecha de titulación
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1981
- Editorial
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Universidad Autónoma de Nayarit
- Resumen
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El presente trabajo de investigación aborda el desarrollo y estandarización de la técnica de microinjertación in vitro (injerto de ápices o meristemos en plántulas germinadas asépticamente) como una herramienta biotecnológica orientada a la eliminación de virosis en cítricos (Psorosis, Tristeza, Exocortis, entre otras). El objetivo principal fue establecer las bases metodológicas en laboratorio para la creación de un banco de yemas sano en México, abarcando desde la preparación del patrón y la microinjertación hasta los ensayos preliminares de trasplante a invernadero. En la metodología se evaluó la germinación aséptica de patrones como Citrange troyer, Citrus macrophylla, limón rugoso y sour australiano. Los ápices de meristemos (0.1 a 0.3 mm) de variedades comerciales de naranja Valencia, mandarina Dancy, toronja Redblush y limón mexicano se injertaron en plántulas decapitadas. Se ensayaron diversos tipos de corte (T invertida, muesca, ventana triangular y ventana rectangular), concentraciones de hipoclorito de sodio para la desinfección, y diferentes formulaciones del medio de cultivo base (Murashige y Skoog) suplementadas con auxinas (ANA e IBA) y citocininas (6-BAP). Los resultados mostraron que el éxito de la microinjertación alcanzó un 49.5% utilizando plántulas patrón germinadas en completa oscuridad a $27~^{\circ}\text{C}$ con una edad de 15 a 17 días. El corte en ventana rectangular proporcionó los mayores porcentajes de prende (48.78%), y la desinfección de brotes con hipoclorito de sodio al 0.25% durante 10 minutos redujo la oxidación. Para acelerar el crecimiento del microinjerto fue efectiva la adición de 6-BAP (0.25 a 0.50 mg/L) en combinación con ANA, requiriéndose un posterior trasplante a un medio de enraizamiento. En los ensayos preliminares de aclimatación y trasplante a sustrato en invernadero se logró una supervivencia del 75% de las plantas en su fase inicial. Se concluye que la técnica es viablemente aplicable en México, recomendando continuar con las fases de indexación biológica y pruebas de productividad en campo.
- Programa educativo
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Ingeniero Agrónomo