Identificación de los genes de virulencia acel, efaA, asa1, gelE, esp y hyl de Enterococcus spp., y Aerococcus viridans obtenidos del río Mololoa y su periferia por la zona conurbada de Tepic, Nayarit
Citation
TesiUAN (). Identificación de los genes de virulencia acel, efaA, asa1, gelE, esp y hyl de Enterococcus spp., y Aerococcus viridans obtenidos del río Mololoa y su periferia por la zona conurbada de Tepic, Nayarit. https://hemero-digital.uan.mx/s/tesiuan/item/26691
TesiUAN. "Identificación de los genes de virulencia acel, efaA, asa1, gelE, esp y hyl de Enterococcus spp., y Aerococcus viridans obtenidos del río Mololoa y su periferia por la zona conurbada de Tepic, Nayarit." Web. . <https://hemero-digital.uan.mx/s/tesiuan/item/26691>.
TesiUAN. "Identificación de los genes de virulencia acel, efaA, asa1, gelE, esp y hyl de Enterococcus spp., y Aerococcus viridans obtenidos del río Mololoa y su periferia por la zona conurbada de Tepic, Nayarit." Accessed . https://hemero-digital.uan.mx/s/tesiuan/item/26691.
Propiedades
- Título
-
Identificación de los genes de virulencia acel, efaA, asa1, gelE, esp y hyl de Enterococcus spp., y Aerococcus viridans obtenidos del río Mololoa y su periferia por la zona conurbada de Tepic, Nayarit
- Autor
-
Héctor Manuel Lendo Hernández
- Director de Tesis
-
Verónica Mondragón Jaime
- Palabras clave
-
Virulencia (Microbiología) - -- Aspectos genéticos - -- Tesis y disertaciones académicas Bacterias patógenas - -- Tesis y disertaciones académicas
- Fecha de titulación
-
2014
- Editorial
-
Universidad Autónoma de Nayarit
- Resumen
-
Objetivo:Identificar mediante la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) la presencia y frecuencia de los genes de virulencia aceI, efaA, asa1, gelE, esp y hyl en cepas ambientales de Enterococcus spp. y Aerococcus viridans aisladas del río Mololoa, descargas de aguas negras y lixiviados del basurero municipal de Tepic, Nayarit, para evaluar su potencial riesgo en la salud pública. Metodología:Se analizaron 52 cepas bacterianas obtenidas de tres puntos de colecta: aguas del río Mololoa (R), aguas negras (AN) y lixiviados del basurero "El Ixtete" (LX). La identificación de las especies se confirmó mediante el sistema API 20Strep® y la determinación de su capacidad hemolítica en agar sangre. La extracción de ADN cromosomal se realizó por un protocolo estandarizado de lisis enzimática y fenol-cloroformo. Posteriormente, se implementaron reacciones de PCR múltiple para amplificar de manera específica los genes de virulencia aceI y efaA (adhesinas), así como asa1 (sustancia de agregación), gelE (gelatinasa), esp (proteína de superficie enterocóccica) e hyl (hialuronidasa).
- Programa educativo
-
Químico Farmacobiólogo