Memorias de experiencia profesional en los Laboratorios Clínicos Quezada

Propiedades

Título

Memorias de experiencia profesional en los Laboratorios Clínicos Quezada

Autor

Paola Beatriz Mercado Bermúdez

Director de Tesis

Elva Graciela Dominguez Rodríguez

Palabras clave

Laboratorios médicos - -- Tesis y disertaciones académicas Diagnóstico de laboratorio - -- Tesis y disertaciones académicas

Fecha de titulación

2013

Editorial

Universidad Autónoma de Nayarit

Resumen

El presente documento sistematiza la experiencia profesional acumulada a lo largo de siete años de ejercicio analítico en Laboratorios Clínicos Quezada en Tepic, Nayarit, describiendo de manera detallada las competencias técnicas, operacionales y de gestión de calidad que desempeña el Químico Farmacobiólogo en el diagnóstico clínico. Estructura y Contenido del Trabajo:Proceso Pre-analítico: Se exponen las instrucciones de preparación del paciente, recepción y registro de datos, así como las técnicas normalizadas para la toma y conservación de muestras sanguíneas (venosa y arterial), cervicovaginales (Papanicolaou) y cultivos micológicos de uñas, piel y cuero cabelludo. Proceso Analítico en Microbiología: Se describen los procedimientos de inoculación, aislamiento e incubación para la búsqueda de bacterias patógenas en diversos especímenes biológicos (urocultivos, exudados faríngeos, óticos, nasales, oftálmicos, secreción vaginal, cultivos uretrales, espermocultivos, coprocultivos, expectoraciones, heridas, abscesos y líquidos corporales). Asimismo, incluye la preparación y control de calidad interno de medios de cultivo (comprobado mediante pruebas de funcionalidad con cepas de referencia ATCC/PACAL), la elaboración de soluciones colorantes y la ejecución de tinciones de Gram y Ziehl-Neelsen (BAAR). Proceso Analítico en Serología y Coagulación: Se abordan las metodologías cualitativas y semicuantitativas empleadas en el área serológica (reacciones febriles, Rosa de Bengala, Proteína C Reactiva, Factor Reumatoide, VDRL, prueba de embarazo HCG y detección de VIH I/II), junto con la determinación automatizada de perfiles de coagulación (Tiempo de Protrombina, Tiempo Parcial de Tromboplastina, Tiempo de Trombina y Fibrinógeno). Gestión de Calidad y Normatividad: Se resalta la operación bajo el marco regulatorio mexicano (NOM-166-SSA-1996 y NOM-087-SSA-1997 para el manejo de RPBI), la certificación del sistema de gestión bajo la norma ISO 9001 y la evaluación externa continua a través del Programa de Aseguramiento de la Calidad (PACAL).

Programa educativo

Químico Farmacobiólogo