Determinación de los genes de virulencia asa1, gelE, hyl y esp en Enterococcus feacalis y Enterococcus feacium aislados del río Mololoa
Citation
TesiUAN (). Determinación de los genes de virulencia asa1, gelE, hyl y esp en Enterococcus feacalis y Enterococcus feacium aislados del río Mololoa. https://hemero-digital.uan.mx/s/tesiuan/item/26402
TesiUAN. "Determinación de los genes de virulencia asa1, gelE, hyl y esp en Enterococcus feacalis y Enterococcus feacium aislados del río Mololoa." Web. . <https://hemero-digital.uan.mx/s/tesiuan/item/26402>.
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Propiedades
- Título
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Determinación de los genes de virulencia asa1, gelE, hyl y esp en Enterococcus feacalis y Enterococcus feacium aislados del río Mololoa
- Autor
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José Jaime Gutiérrez Meza
- Director de Tesis
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Verónica Mondragón Jaime
- Palabras clave
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Virulencia (Microbiología) - -- Aspectos genéticos - -- Tesis y disertaciones académicas Contaminación del agua - -- Tesis y disertaciones académicas Enterococcus - -- Tesis y disertaciones académicas Enterococcus faecalis - -- Tesis y disertaciones académicas
- Fecha de titulación
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2013
- Editorial
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Universidad Autónoma de Nayarit
- Resumen
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El objetivo de esta investigación fue evaluar la prevalencia de los genes de virulencia asa1 (sustancia de agregación), gelE (gelatinasa), esp (proteína de superficie enterocócica) y hyl (hialuronidasa) mediante la técnica de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) en aislados ambientales de Enterococcus faecalis y Enterococcus faecium obtenidos de puntos de contaminación en el río Mololoa (Tepic, Nayarit). Metodología:Aislados y cepas: Se analizaron 15 cepas ambientales previamente identificadas (14 de E. faecalis y 1 de E. faecium) colectadas de descargas de aguas negras municipales y lixiviados del basurero municipal a cielo abierto, además de cepas clínicas de referencia y controles de laboratorio. Análisis molecular: Se realizó la extracción de ADN cromosomal total y la amplificación por PCR para identificar la presencia de los cuatro determinantes genéticos de virulencia empleando oligonucleótidos específicos. Verificación: Los productos de amplificación se separaron por electroforesis en geles de agarosa, se purificaron y se confirmaron mediante secuenciación.
- Programa educativo
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Químico Farmacobiólogo