Recomendaciones para mejorar la seguridad de los medicamentos de alto riesgo
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Item ID: 25673
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TesiUAN (). Recomendaciones para mejorar la seguridad de los medicamentos de alto riesgo. https://hemero-digital.uan.mx/s/tesiuan/item/25673
TesiUAN. "Recomendaciones para mejorar la seguridad de los medicamentos de alto riesgo." Web. . <https://hemero-digital.uan.mx/s/tesiuan/item/25673>.
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Propiedades
- Título
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Recomendaciones para mejorar la seguridad de los medicamentos de alto riesgo
- Autor
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Erika Yazmín Acosta Martínez
- Director de Tesis
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Tomas Mario Avalos Ruvalcaba
- Palabras clave
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Química farmacéutica - -- Tesis y disertaciones académicas Medicamentos - -- Tesis y disertaciones académicas
- Fecha de titulación
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2011
- Editorial
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Universidad Autónoma de Nayarit
- Resumen
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El presente trabajo de tesina consistió en una investigación documental de tipo monográfico y descriptivo, cuyo objetivo fue revisar y sintetizar las principales recomendaciones para prevenir errores de medicación y mejorar la seguridad en el manejo de los medicamentos de alto riesgo en el ámbito hospitalario. Para ello, se llevó a cabo una revisión bibliográfica retrospectiva de literatura científica y directrices institucionales publicadas entre 1991 y 2007. La investigación aborda la definición de los errores de medicación como un problema prioritario de salud pública y caracteriza a los medicamentos de alto riesgo como aquellos que, en caso de utilizarse de forma incorrecta en su identificación, preparación o administración, conllevan una alta probabilidad de causar daños graves o incluso mortales a los pacientes. Asimismo, el documento detalla los principios de seguridad y las estrategias específicas para la gestión de grupos terapéuticos críticos como anticoagulantes orales, heparinas, insulinas, electólitos concentrados (como cloruro de potasio IV), opiáceos, citostáticos y medicamentos de uso epidural o intratecal. Entre las medidas propuestas destacan la eliminación de electrólitos concentrados de los botiquines de planta, el uso de protocolos y formas de prescripción preimpresas o electrónicas, el establecimiento de sistemas de doble chequeo independiente, la centralización de la preparación de mezclas intravenosas en el servicio de farmacia, la estandarización de dosificaciones y concentraciones, la incorporación de alertas automáticas y la educación al paciente. Se concluye que la inclusión activa del Químico Farmacobiólogo dentro del equipo de salud multidisciplinario es indispensable para identificar fallos en el sistema, reducir la variabilidad clínica y garantizar una práctica farmacoterapéutica segura.
- Programa educativo
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Químico Farmacobiólogo