Efecto de la sobreexpresión del receptor a la pregnenolona (PXR) y plaguicidas organofosforados sobre la modulación transcripcional de la Glutatión-S Transferasa alfa (GSTA) y teta (GSTT) en cultivos celulares HepG2
Citation
TesiUAN (). Efecto de la sobreexpresión del receptor a la pregnenolona (PXR) y plaguicidas organofosforados sobre la modulación transcripcional de la Glutatión-S Transferasa alfa (GSTA) y teta (GSTT) en cultivos celulares HepG2. https://hemero-digital.uan.mx/s/tesiuan/item/25640
TesiUAN. "Efecto de la sobreexpresión del receptor a la pregnenolona (PXR) y plaguicidas organofosforados sobre la modulación transcripcional de la Glutatión-S Transferasa alfa (GSTA) y teta (GSTT) en cultivos celulares HepG2." Web. . <https://hemero-digital.uan.mx/s/tesiuan/item/25640>.
TesiUAN. "Efecto de la sobreexpresión del receptor a la pregnenolona (PXR) y plaguicidas organofosforados sobre la modulación transcripcional de la Glutatión-S Transferasa alfa (GSTA) y teta (GSTT) en cultivos celulares HepG2." Accessed . https://hemero-digital.uan.mx/s/tesiuan/item/25640.
Propiedades
- Título
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Efecto de la sobreexpresión del receptor a la pregnenolona (PXR) y plaguicidas organofosforados sobre la modulación transcripcional de la Glutatión-S Transferasa alfa (GSTA) y teta (GSTT) en cultivos celulares HepG2
- Autor
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Elí Uzziel Olivas Pérez
- Director de Tesis
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Aurora Elizabeth Rojas García
- Palabras clave
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Toxicología de plaguicidas - -- Tesis y disertaciones académicas Compuestos organofosforados - -- Tesis y disertaciones académicas
- Fecha de titulación
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2011
- Editorial
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Universidad Autónoma de Nayarit
- Resumen
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El presente trabajo de investigación evalúa el efecto de la sobreexpresión del receptor a la pregnenolona (PXR) y la exposición a plaguicidas organofosforados (clorpirifos y metil paratión) sobre la modulación transcripcional de las isoformas alfa (GSTA) y teta (GSTT) de la Glutatión-S-Transferasa en un modelo in vitro de células de hepatocarcinoma humano (HepG2). La metodología consistió en la transfección de las células HepG2 por electroporación con el plásmido de PXR, seguida del tratamiento con distintas concentraciones de clorpirifos (a las 24 y 48 horas) y metil paratión (a las 48 horas). Tras la extracción de ARN total y síntesis de ADNc, los niveles de expresión del ARNm de GSTA y GSTT se determinaron mediante PCR en tiempo real (TaqMan), utilizando el gen 18S como control endógeno de normalización.
- Programa educativo
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Químico Farmacobiólogo