Determinación del polimorfismo genético de la Glutatión S Transferasa M1 (GSTM1) en individuos ocupacionalmente expuestos a plaguicidas en el Estado de Nayarit

Propiedades

Título

Determinación del polimorfismo genético de la Glutatión S Transferasa M1 (GSTM1) en individuos ocupacionalmente expuestos a plaguicidas en el Estado de Nayarit

Autor

Bryana Ramírez Chávez

Director de Tesis

Irma Martha Medina Díaz

Palabras clave

Toxicología de plaguicidas - -- Tesis y disertaciones académicas Química del medio ambiente - -- Tesis y disertaciones académicas

Fecha de titulación

2009

Editorial

Universidad Autónoma de Nayarit

Resumen

Los plaguicidas son sustancias ampliamente utilizadas en la agricultura y en campañas de salud pública, pero representan un importante riesgo para la salud humana debido a su toxicidad inherente. Al ingresar al organismo —principalmente por vía dérmica e inhalatoria—, son biotransformados en el hígado por diversos sistemas enzimáticos para facilitar su excreción. Entre estas enzimas destaca la Glutatión S-transferasa (GST), una familia de enzimas diméricas clave en los procesos de destoxificación celular mediante la conjugación de metabolitos electrófilos reactivos y carcinógenos con glutatión. La enzima GSTM1 está codificada por genes altamente polimórficos; la variante nula (GSTM10) deriva de una deleción génica que ocasiona la pérdida total de la actividad enzimática, lo que se ha asociado estadísticamente con un incremento en la susceptibilidad al desarrollo de diversos tipos de cáncer (pulmón, vejiga, gástrico, colorrectal y piel). El objetivo principal de esta investigación fue determinar la frecuencia del polimorfismo genético de la Glutatión S-transferasa M1 (GSTM1) en trabajadores de expendios de agroquímicos ocupacionalmente expuestos a mezclas de plaguicidas en el estado de Nayarit. Se llevó a cabo un estudio de diseño transversal que incluyó a 136 personas (90 hombres y 46 mujeres) provenientes de los expendios distribuidos en las 20 cabeceras municipales del estado. A partir de muestras de sangre venosa, se realizó la extracción de ADN genómico y se analizó la presencia o ausencia del gen GSTM1 mediante la técnica de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR), utilizando la amplificación del gen GSTM4 como control interno.

Programa educativo

Químico Farmacobiólogo