Efecto del Paratión sobre la expresión de la Glutatión S transferasa alfa (GSTA) y Teta (GSTT) en células de hepatocarcinoma humano

Propiedades

Título

Efecto del Paratión sobre la expresión de la Glutatión S transferasa alfa (GSTA) y Teta (GSTT) en células de hepatocarcinoma humano

Autor

Williams Agustín Maldonado Vázquez

Director de Tesis

Irma Martha Medina Díaz

Palabras clave

Química clínica - -- Tesis y disertaciones académicas Citoquímica - -- Tesis y disertaciones académicas

Fecha de titulación

2009

Editorial

Universidad Autónoma de Nayarit

Resumen

El presente trabajo evaluó el efecto del plaguicida organofosforado metil-paratión (me-PA) sobre la expresión de las isoformas citosólicas de la glutatión S-transferasa alfa (GSTA) y teta (GSTT) en células de hepatocarcinoma humano (HepG2). Se realizaron tratamientos celulares a diversas concentraciones (2, 4, 6, 8, 10 y 20 µM) y tiempos de exposición (24, 48, 72 y 96 horas). La actividad metabólica y viabilidad celular se determinó mediante el ensayo colorimétrico de MTT, mientras que los niveles de mRNA de GSTA y GSTT se analizaron mediante RT-PCR en tiempo real empleando el sistema de sondas TaqMan. Los resultados mostraron que el me-PA no alteró significativamente la actividad metabólica a las 24 y 48 horas en las concentraciones evaluadas; sin embargo, a las 72 y 96 horas la viabilidad celular disminuyó cerca de un 40% a concentraciones de 10 y 20 µM. En cuanto a la expresión transcripcional, la exposición al me-PA incrementó los niveles de mRNA de ambas isoformas, observándose una inducción notablemente superior en la isoforma GSTA. Se concluye que el metil-paratión es capaz de inducir la transcripción de GSTA y GSTT en células HepG2, sugiriéndose un posible mecanismo de regulación mediado por el receptor nuclear PXR, lo cual resulta relevante dada la implicación de estas enzimas en el metabolismo y destoxificación de xenobióticos y endobióticos.

Programa educativo

Químico Farmacobiólogo