Determinación de la acidez relativa de arí-bencilaminas por resonancia magnética nuclear

Propiedades

Título

Determinación de la acidez relativa de arí-bencilaminas por resonancia magnética nuclear

Autor

Juan José Enríquez López

Director de Tesis

Ruben Montalvo González

Palabras clave

Química farmacéutica -- Tesis y disertaciones académicas Acidez -- Tesis y disertaciones académicas Aminas -- Tesis y disertaciones académicas Farmacología -- Tesis y disertaciones académicas

Fecha de titulación

2008

Editorial

Universidad Autónoma de Nayarit

Resumen

En este trabajo de investigación se determinó la acidez relativa ($pKa$ y $\Delta pKa$) de una serie de aril-bencilaminas sustituidas utilizando la espectroscopia de Resonancia Magnética Nuclear de protón ($^1\text{H-RMN}$) como método analítico de alta precisión y sensibilidad. La síntesis orgánica de los compuestos se llevó a cabo en dos etapas: primero, la obtención de iminas intermedias (bases de Schiff) mediante la reacción de condensación entre aminas primarias y aldehídos; posteriormente, estas iminas fueron reducidas empleando borohidruro de sodio ($\text{NaBH}_4$) en metanol para sintetizar aminas secundarias estables. Para su purificación y posterior estudio de acidez en solución, las aminas se convirtieron en sus correspondientes sales de clorhidrato de amonio, mejorando su solubilidad acuosa.

Programa educativo

Químico Farmacobiólogo