Memorias de experiencia profesional : Banco de Sangre del Hospital General de Zona No. 1 del Instituto Mexicano del Seguro Social (1998 - 2007)
Citation
TesiUAN (). Memorias de experiencia profesional : Banco de Sangre del Hospital General de Zona No. 1 del Instituto Mexicano del Seguro Social (1998 - 2007). https://hemero-digital.uan.mx/s/tesiuan/item/24891
TesiUAN. "Memorias de experiencia profesional : Banco de Sangre del Hospital General de Zona No. 1 del Instituto Mexicano del Seguro Social (1998 - 2007)." Web. . <https://hemero-digital.uan.mx/s/tesiuan/item/24891>.
TesiUAN. "Memorias de experiencia profesional : Banco de Sangre del Hospital General de Zona No. 1 del Instituto Mexicano del Seguro Social (1998 - 2007)." Accessed . https://hemero-digital.uan.mx/s/tesiuan/item/24891.
Propiedades
- Título
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Memorias de experiencia profesional : Banco de Sangre del Hospital General de Zona No. 1 del Instituto Mexicano del Seguro Social (1998 - 2007)
- Autor
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Miriam Edith Mayorga Duarte
- Director de Tesis
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Elba Graciela Domínguez Rodríguez
- Palabras clave
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Trabajadores -- Atención médica -- Tesis y disertaciones académicas Servicio medico social -- Tesis y disertaciones académicas
- Fecha de titulación
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2007
- Editorial
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Universidad Autónoma de Nayarit
- Resumen
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El presente trabajo recopila la memoria de experiencia profesional de la autora durante su desempeño laboral en el Banco de Sangre del Hospital General de Zona No. 1 del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Tepic, Nayarit, durante el periodo de 1998 a 2007. El documento sistematiza las funciones, responsabilidades operativas y metodologías analíticas del Químico Farmacobiólogo (QFB) orientadas a garantizar el suministro oportuno de sangre y hemoderivados seguros. Se describen detalladamente las fases del proceso transfusional, comenzando con la captación y selección médica de donadores (clasificados en familiares, voluntarios y autólogos), así como la evaluación de criterios clínicos de inclusión, exclusión confidencial y limitantes legales estipuladas en la normativa oficial mexicana. En la fase de laboratorio, se profundiza en las metodologías para el control analítico y tamizaje de las unidades captadas, abarcando la determinación de biometría hemática, grupo sanguíneo ABO, factor Rh (incluyendo la variante $D^u$), y la detección de marcadores serológicos de enfermedades transmisibles por transfusión como VIH-1/2, Hepatitis B, Hepatitis C, Treponema pallidum (VDRL), Brucella abortus y Trypanosoma cruzi (enfermedad de Chagas). Asimismo, se exponen los protocolos para el egreso de hemocomponentes mediante la realización de pruebas de compatibilidad sanguínea (prueba cruzada mayor, prueba cruzada menor y autocontrol) y la técnica de Coombs para prevenir accidentes inmunohematológicos. Finalmente, se aborda la clasificación y manejo de las reacciones adversas a la transfusión (inmunológicas, no inmunológicas, inmediatas y tardías), concluyendo con una reflexión sobre la relevancia del rigor técnico y ético del profesional de la química en el ámbito de la salud pública y la medicina transfusional.
- Programa educativo
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Químico Farmacobiólogo