Evaluación del control de calidad del Centro de Donación y Transfusión Sanguínea del Hospital General de Zona y Medicina Familiar No. 10 del Instituto Mexicano del Seguro Social de Santiago Ixcuintla, Nayarit

Propiedades

Título

Evaluación del control de calidad del Centro de Donación y Transfusión Sanguínea del Hospital General de Zona y Medicina Familiar No. 10 del Instituto Mexicano del Seguro Social de Santiago Ixcuintla, Nayarit

Autor

Angélica Ulloa Villavicencio

Director de Tesis

Elba Graciela Dominguez Rodríguez

Palabras clave

Transfunsión de sangre -- Tesis y disertaciones académicas Donantes de sangre -- Tesis y disertaciones académicas

Fecha de titulación

2001

Editorial

Universidad Autónoma de Nayarit

Resumen

El objetivo principal de esta investigación fue verificar el control de calidad en el Centro de Donación y Transfusión Sanguínea del Hospital General de Zona y Medicina Familiar No. 10 del IMSS en Santiago Ixcuintla, Nayarit, aplicando una metodología sistematizada para evaluar el cumplimiento de las especificaciones establecidas en la Norma Oficial Mexicana NOM-003-SSA2-1993 para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos. El estudio se desarrolló durante un periodo de tres meses (septiembre a diciembre de 2000) e incluyó la evaluación integral de equipos, reactivos, procedimientos e insumos. Se verificó el funcionamiento técnico de rotores, relojes, termómetros, refrigeradores (monitoreo de $2\text{ a }8\text{ }^\circ\text{C}$), congeladores (temperaturas inferiores a $-20\text{ }^\circ\text{C}$), estufas de incubación ($37\text{ }^\circ\text{C}$), microcentrífugas, centrífugas serológicas (fases de lavado, salina, albúmina y Coombs), espectrofotómetro (linealidad, repetibilidad y desviación), balanzas, dispensadores y autoclaves, así como la ausencia de residuos de grasa o detergente en el material de vidrio. En cuanto a los reactivos hemotipificadores (Anti-A, Anti-B, Anti-AB, Anti-D, suero de Coombs y albúmina bovina), se evaluaron sus características físicas, esterilidad, avidez, titulación, especificidad y la ausencia de crioaglutininas, hemolisinas y fenómeno de rouleaux. Adicionalmente, se analizaron 100 unidades de sangre extraídas (control físico y bacteriológico) y la efectividad del proceso de asepsia en el área de venopunción de los donadores. Los resultados demostraron que los equipos e instrumentos evaluados operaron dentro de los parámetros de tolerancia y límites de aceptación normativa. El espectrofotómetro mostró una linealidad óptima ($r = 0.9998$), repetibilidad y estabilidad satisfactorias. Los reactivos hemotipificadores mostraron niveles adecuados de avidez, título, esterilidad y especificidad sin presentar interferencias inespecíficas. Las 100 unidades de sangre evaluadas cumplieron con el rango de peso especificado ($525\text{ a }630\text{ g}$) y resultaron 100% negativas en el control bacteriológico. En el proceso de venopunción, la asepsia eliminó eficientemente la presencia de Staphylococcus sp. detectada antes del lavado de la piel, garantizando cultivos negativos post-asepsia. Se concluye que el Centro de Donación y Transfusión Sanguínea cumple satisfactoriamente con los estándares y requerimientos legales de la NOM-003-SSA2-1993, asegurando la obtención de productos sanguíneos de alta calidad y previniendo la transmisión de agentes infecciosos (como VIH, hepatitis B y C, bacterias y protozoarios).

Programa educativo

Químico Farmacobiólogo