Evaluación de la calidad diagnóstica de los estudios citológicos que presentan lesiones premalignas y malignas del Laboratorio Estatal de Citología

Propiedades

Título

Evaluación de la calidad diagnóstica de los estudios citológicos que presentan lesiones premalignas y malignas del Laboratorio Estatal de Citología

Autor

Rosalina Lara Torres

Director de Tesis

Juana Edelia Vidález Paz

Palabras clave

Cáncer -- Cervicouterino -- Tesis y disertaciones académicas

Fecha de titulación

2002

Editorial

Universidad Autónoma de Nayarit

Resumen

El objetivo del presente trabajo de investigación fue comparar dos metodologías cuantitativas para la determinación de alcohol en sangre (alcoholemia) en el Laboratorio de Química Forense de la Procuraduría General de Justicia del Estado (PGJE) de Nayarit: el método enzimático comercial Kit Q.E.D. 350 (STC Technologies Inc.) y el método químico clásico de destilación con determinación espectrofotométrica, con la finalidad de evaluar la viabilidad de este último como una alternativa confiable y de menor costo. La metodología incluyó el análisis de 50 muestras de sangre total procedentes del Servicio Médico Forense (SEMEFO) de Nayarit. Para el método de destilación, se mezclaron 5 mL de sangre total con 5 mL de una solución saturada de ácido pícrico, sometiendo la mezcla a un proceso de destilación; posteriormente, 1 mL del destilado reaccionó con 3 mL de reactivo de Anstie (dicromato de potasio en ácido sulfúrico) en baño María durante 5 minutos, midiendo el porcentaje de transmitancia a 610 nm en un espectrofotómetro e interpolando la lectura en una curva de calibración. Para el método comercial Q.E.D., las muestras se centrifugaron a 3,500 rpm durante 5 minutos para separar el suero, el cual se impregnó en una tira reactiva basada en la reacción en cadena de las enzimas alcohol deshidrogenasa y diaforasa con una sal de tetrazolio, cuantificando la alcoholemia mediante la escala de color a los 5 minutos de incubación. Los resultados analíticos mostraron una concentración promedio (media aritmética) de alcoholemia de 172.76 mg/dL (desviación estándar: 64.55 mg/dL) para el método de destilación, y de 172.50 mg/dL (desviación estándar: 66.54 mg/dL) para el Kit comercial Q.E.D.. Se concluye que el método de destilación es técnicamente equivalente en precisión y confiabilidad al kit enzimático comercial. Representa una alternativa sumamente ventajosa para laboratorios periciales debido a sus bajos costos de operación e insumos accesibles, teniendo como única limitación un tiempo de procesamiento ligeramente mayor (15 a 20 minutos por prueba, en comparación con los 5 minutos del método comercial).

Programa educativo

Químico Farmacobiólogo