Babesiosis Bovina : desarrollo de un ensayo inmuno-enzimático (Elisa) para la detección de la infección de Babesia bovis
Citation
TesiUAN (). Babesiosis Bovina : desarrollo de un ensayo inmuno-enzimático (Elisa) para la detección de la infección de Babesia bovis. https://hemero-digital.uan.mx/s/tesiuan/item/21194
TesiUAN. "Babesiosis Bovina : desarrollo de un ensayo inmuno-enzimático (Elisa) para la detección de la infección de Babesia bovis." Web. . <https://hemero-digital.uan.mx/s/tesiuan/item/21194>.
TesiUAN. "Babesiosis Bovina : desarrollo de un ensayo inmuno-enzimático (Elisa) para la detección de la infección de Babesia bovis." Accessed . https://hemero-digital.uan.mx/s/tesiuan/item/21194.
Propiedades
- Título
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Babesiosis Bovina : desarrollo de un ensayo inmuno-enzimático (Elisa) para la detección de la infección de Babesia bovis
- Autor
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Luis Enrique, Siordia Abrego
- Director de Tesis
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Juan Joel Mosqueda Gualito, Alfonso Falcón Neri, Alberto Ramos Aragón
- Palabras clave
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Ganado vacuno -- Investigaciones -- Tesis y disertaciones académicas Ganado vacuno -- Enfermedades -- Tesis y disertaciones académicas
- Fecha de titulación
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2007
- Editorial
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Universidad Autónoma de Nayarit
- Resumen
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Esta investigación tuvo como objetivo implementar una prueba de ensayo inmunoenzimático (ELISA) utilizando antígeno crudo de parásitos intraeritrocíticos purificados mediante gradientes de Percoll para el diagnóstico de la babesiosis bovina causada por Babesia bovis, comparando sus resultados con la técnica de inmunofluorescencia indirecta (IFI). Se analizaron 381 muestras de suero provenientes de zonas endémicas y laboratorios de referencia en México. La prueba de ELISA desarrollada mostró una sensibilidad del 89.1%, una especificidad del 86.9% y una concordancia del 88.45% en comparación con la IFI. Se concluyó que, debido al uso de antígeno de parásitos fragmentados, la prueba presentó una sensibilidad y especificidad relativamente bajas por reacciones con anticuerpos no específicos, por lo que es necesario continuar con la elaboración de antígenos más específicos y purificados (como proteínas recombinantes).
- Programa educativo
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Medico Veterinario Zootecnista