Evaluación de una técnica para la crioconservación del semen porcino

Propiedades

Título

Evaluación de una técnica para la crioconservación del semen porcino

Autor

Luis Ernesto Guzmán Aldrete

Director de Tesis

Juan Antonio Hernández Ballesteros, Clemente Lemus Flores, Alejandro Córdova Izquierdo

Palabras clave

Semen -- Evaluación -- Tesis y disertaciones académicas Cerdos -- Tesis y disertaciones académicas

Fecha de titulación

2003

Editorial

Universidad Autónoma de Nayarit

Resumen

La presente investigación se llevó a cabo en la granja porcina "El Embocadero" y en el Laboratorio de Biotecnología Animal de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Autónoma de Nayarit. El objetivo principal fue evaluar el efecto del proceso de crioconservación sobre la calidad espermática del semen de cerdo, analizando la motilidad progresiva y la proporción de espermatozoides vivos y muertos en semen fresco y tras descongelarlo a los 8, 15, 21 y 30 días de almacenamiento. Para el estudio se utilizó un semental de la raza Landrace de 10 meses de edad, obteniendo eyaculados mediante la técnica de mano enguantada. El semen fresco presentó valores iniciales óptimos, con un promedio de 85% de motilidad progresiva y un 84.8% de espermatozoides vivos. La crioconservación se realizó utilizando dos diluyentes (A y B) formulados con dextrosa, yema de huevo y glicerol como crioprotector, envasando la muestra en pajillas plásticas de 0.5 ml para congelación en vapores de nitrógeno líquido y posterior conservación a -196 °C. Los resultados postdescongelación mostraron una reducción general del 50% en los parámetros espermáticos comparados con el semen en fresco: Motilidad progresiva: La media global postdescongelación fue de 45.3%, manteniéndose sin diferencias estadísticas significativas entre los periodos de evaluación (45.6% a los 8 días, 46.2% a los 15 días, 44.5% a los 21 días y 44.8% a los 30 días). Relación de espermatozoides vivos: La media global fue de 43.6%, observándose una disminución paulatina y estadísticamente significativa a medida que aumentó el tiempo de almacenamiento, pasando de 49.4% a los 8 días y 46.0% a los 15 días, a 40.4% a los 21 días y 38.5% a los 30 días. Se concluye que el método de crioconservación empleado reduce considerablemente la calidad espermática respecto al semen fresco, y que el tiempo de almacenamiento influye de forma negativa en la viabilidad y proporción de espermatozoides vivos.

Programa educativo

Médico Veterinario Zootecnista