Asociación de los SNP rs763361 C-T y rs727088 G-A del receptor de células NK DNAM1 (CD226) en pacientes con espondillitis Arquilosante
Citation
TesiUAN (). Asociación de los SNP rs763361 C-T y rs727088 G-A del receptor de células NK DNAM1 (CD226) en pacientes con espondillitis Arquilosante. https://hemero-digital.uan.mx/s/tesiuan/item/13401
TesiUAN. "Asociación de los SNP rs763361 C-T y rs727088 G-A del receptor de células NK DNAM1 (CD226) en pacientes con espondillitis Arquilosante." Web. . <https://hemero-digital.uan.mx/s/tesiuan/item/13401>.
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Propiedades
- Título
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Asociación de los SNP rs763361 C-T y rs727088 G-A del receptor de células NK DNAM1 (CD226) en pacientes con espondillitis Arquilosante
- Autor
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Alfredo Villaseñor Gil
- Director de Tesis
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dirección, Juan Manuel Agraz Cibrián, Jorge Gutiérrez Franco
- Palabras clave
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Espondilitis anquilosante -- Tratamiento -- Tesis y disertaciones académicas Columna vertebral -- Enfermedad -- Tesis y disertaciones académica Reumatismo -- Enfermedad -- Tesis y disertaciones académica
- Fecha de titulación
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2025
- Editorial
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Universidad Autónoma de Nayarit
- Resumen
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Este documento es un trabajo recepcional de tesis para la Maestría en Salud Pública de la Universidad Autónoma de Nayarit (generación 2020-2021), titulado "Asociación de los SNP rs763361 C>T y rs727088 G>A del receptor de células NK DNAM1 (CD226) en pacientes con Espondilitis Anquilosante".
Resumen de la investigación:
Objetivo: Determinar la asociación de los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) rs763361 C>T y rs727088 G>A del receptor DNAM-1 (CD226) con la Espondilitis Anquilosante (EA), identificando posibles marcadores de susceptibilidad genética.
Metodología: Se realizó un estudio de casos y controles que incluyó a 34 pacientes con EA y 70 sujetos clínicamente sanos. La genotipificación se efectuó mediante PCR punto final con tetraprimers.
Resultados principales:
El SNP rs763361 C>T mostró ser un factor de protección en el modelo codominante (OR=0.34) y el modelo dominante (OR=0.39).
El SNP rs727088 G>A no mostró asociación significativa con la enfermedad.
El análisis de haplotipos reveló que la combinación T+A actúa como un factor de protección para la EA (OR=0.31).
Conclusiones: Los hallazgos sugieren que el receptor DNAM-1 podría participar en la modulación del estado inflamatorio en la EA. Aunque los resultados identificaron un efecto protector para ciertas variantes del rs763361 y el haplotipo T+A, los autores señalan que, debido al tamaño pequeño de la muestra, estos resultados deben considerarse preliminares y requieren mayor investigación para su validación en la población general.
Este trabajo destaca la importancia de la investigación genómica en la salud pública para mejorar el diagnóstico temprano, el manejo personalizado y la comprensión de las bases moleculares de enfermedades autoinmunes como la EA. - Programa educativo
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Maestría en Salud Pública Área Salud Comunitaria